为了进一步贯彻落实《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令81号）的有关规定，加强药品不良反应报告与监测工作，提高病例报告的数量和质量，提高“企业是药品第一安全责任人”的责任意识。2014年6月20日，公司QA部负责人郑俊奎参加了由云南省药品不良反应监测中心举办的“药品生产企业ADR信息通报暨PSUR撰写培训”。培训内容分为以下几方面：1、药品不良反应监测与药品安全；2、医学文献检索方法；3、药品生产企业药品不良反应报告和监测检查指南的解读；4、药品定期安全性更新报告常见问题解析。

    通过这次培训，大大的提升了我公司对药品不良反应监测工作的认识，认识到这项工作的重要性。使我们更清晰的掌握在药品不良反应报告和监测工作的方法和流程，弥补了以前工作中的不足之处，同时为我们今后工作的开展指明了方向，打下了基础。